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  • 2020

    11-30

    厭氧手套箱的四大組成部件厭氧手套箱共分為:厭氧室、傳輸艙、裸手袖套操作孔、氣路及電路節制系統四大部門(mén)。1、厭氧室內腔機械強制對流與內腔正壓,實(shí)現恒溫、控濕、除氧、生物脫毒四方面狀態(tài)不變均一,而且快速恢復,操作培養同室進(jìn)行。2、傳輸艙:采用緊湊式筒狀設計,實(shí)現單人單手輕松轉移樣品。3、裸手袖套操作孔:無(wú)需進(jìn)行抽真空/充氮置換過(guò)程,雙手可直進(jìn)直出內腔厭氧。4、節制系統:及時(shí)狀態(tài)自檢報警功能,確保設備正常運行。手套箱的泄漏率是手套箱重要的一個(gè)指標,指的是在設定的壓力下,通常在負壓下...

  • 2020

    11-24

    現今,越來(lái)越多的專(zhuān)家學(xué)者開(kāi)始使用低氧工作站來(lái)培養細胞,這是對舊的試驗方法的革新,也是對科學(xué)研究者的一次觀(guān)念上的革新.這是因為只有低氧培養細胞,才能夠*在體外模擬細胞在體內的生存環(huán)境,讓細胞在一個(gè)*無(wú)壓力的環(huán)境下生長(cháng).低氧培養:當細胞或器官中的氧氣含量低于生理正常氧氣水平時(shí)的培養狀態(tài),稱(chēng)為低氧培養.生理正常氧氣水平:這取決于是什么細胞或器官,但不是20.9%,如下圖所示.人體內不同部位的細胞,正常的生理氧氣水平不同,如動(dòng)脈血為15%,靜脈血為5%,腦為2%左右,如果想要在低氧狀...

  • 2020

    11-13

    隨著(zhù)近年來(lái)微生物質(zhì)量控制技術(shù)在不斷革新,生物安全監管要求也在不斷提高。同時(shí)2020年版《中國藥典》正式發(fā)布并即將生效,微生物相關(guān)章節做了較大篇幅的增修訂。這些變化對國內檢驗機構與企業(yè)在微生物質(zhì)量控制方向提出了更高的要求。11月5-6日,為引導藥品化妝品等相關(guān)行業(yè)微生物質(zhì)量控制意識的提升,由浙江省藥學(xué)會(huì )微生物與質(zhì)量控制專(zhuān)業(yè)委員會(huì )和國家藥品監督管理局藥品微生物檢測與預警重點(diǎn)實(shí)驗室聯(lián)合舉辦的“2020年微生物與質(zhì)量控制研討會(huì )”在杭州順利召開(kāi)。此次大會(huì )就藥品潔凈室微生物監測、無(wú)菌檢查...

  • 2020

    11-4

    當前,疫情的形勢依然嚴峻,疫苗的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)便成了重中之重。隨著(zhù)《2020新藥典》即將發(fā)布,制藥行業(yè)也開(kāi)始面臨全新的機遇與挑戰,藥品行業(yè)將進(jìn)一步深化發(fā)展,與此同時(shí),藥企對于技術(shù)、設備等也提出了更多、更高的要求。8月6日至7日,受疫情影響推遲了五個(gè)多月的2020第十屆全國藥品質(zhì)量安全大會(huì )在蘇州拉開(kāi)帷幕。此次大會(huì )展示了藥品行業(yè)的新技術(shù)、分析了當前制藥法規的新形勢,為制藥人提供知識學(xué)習平臺,吸引了來(lái)自全國各地的近300余家藥企、藥監(檢)、科研機構,600+專(zhuān)家和檢驗人員。磐麥科技攜...

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