沉降菌采樣器和浮游菌采樣器究竟哪個(gè)更適合潔凈室？

　　沉降菌和浮游菌監測作為日常生產(chǎn)過(guò)程中微生物監測的兩種方式，一直在被大家廣泛使用。

　　那它們究竟有什么區別呢？讓我們一起來(lái)了解吧！

　　// 法規要求

　　GMP對于制藥行業(yè)內測試方法需要參照ISO的測試方法，而ISO 14698-1微生物污染控制法規提到微生物監測需要評估收集效率（Collection efficiency ），高收集效率的采樣方法和采樣設備可以得到更有代表性的數據。

　　對于生物負載環(huán)境低的環(huán)境，如A、B級環(huán)境，應當更多的采用主動(dòng)采樣的浮游菌采樣器，而不是被動(dòng)采樣的沉降菌方法。

　　ISO 14698-1 附錄中對于微生物采樣器的收集效率提出了進(jìn)行收集效率評估的指導意見(jiàn)。

　　現行的2003版的ISO14698對于收集效率分為物理收集效率和生物收集效率，其中物理收集效率更在意的是采樣方法是否有能力收集到空氣的攜菌粒子，而生物收集效率更在意的是采樣器或者采樣方法是否能在收集到的同時(shí)保證該攜菌粒子的存活率。

　　廠(chǎng)家有義務(wù)和有責任提供基于以上兩種收集效率的驗證文件。如果廠(chǎng)家無(wú)法提供，制藥企業(yè)需要開(kāi)發(fā)相關(guān)的方法驗證證明其使用方法的收集效率。

　　通常認為，以上兩種收集效率要達到一定的靈敏度以上方可使用。

　　// 沉降菌的采樣效率

　　解決了上述微生物采樣器的采樣效率驗證，我們又回到了沉降菌的采樣效率評估。

　　這是行業(yè)內的痛點(diǎn)，因為我們都知道沉降菌的采樣方法屬于被動(dòng)采樣方式，回收率相當低，無(wú)法進(jìn)行方法驗證。

　　基于地心引力的被動(dòng)采樣方式，能夠得到12微米粒徑的活性粒子沉降到9cm的采樣平皿上的收集效率為0.106 CFU/h，沉降到14cm的采樣平皿上的收集效率為0.256CFU/h。

　　對于1微米粒徑的活性粒子沉降到9cm 的采樣平皿上的收集效率為0.008 CFU/h 。

　　如果*區大濃度限度為1CFU/m3, 那么一個(gè)9cm 平皿需要暴露于*區采樣1250小時(shí)（相當于52天），才能在低生物污染負載環(huán)境檢測到一個(gè)有意義的數據（一個(gè)CFU）。

　　科學(xué)家得到結論：沉降菌“是一種太不靈敏的采樣方法”，以及“沉降菌更好的反映了攜菌粒子的沉積效果，僅在較大平皿采樣（如14cm）或者多個(gè)采樣平皿采集時(shí)靈敏些”。

　　科學(xué)家發(fā)現主動(dòng)采樣方法采集1微米的粒子的收集效率比9cm的被動(dòng)采集的沉降菌方法的效率高2250倍。對于*區層流環(huán)境的微生物采樣，建議采用更加靈敏的采樣方法。

　　沉降菌等采樣方法對于相對微生物負載量較高的非無(wú)菌工藝的C，D級環(huán)境，可以作為一個(gè)微生物采樣的補充，配合浮游菌采樣方法可以一起使用。

　　對于A(yíng)，B級環(huán)境，浮游菌采樣方法作為更高效的采樣方法更適合。

　　// 日常監測中的風(fēng)險

　　如大家所知，歐盟GMP無(wú)菌生產(chǎn)的附錄一的草案于2017年12月24日發(fā)布，其中非常大的變化在于:

　　微生物及相關(guān)的提法增加了2倍（原附錄提到23次，新草案提到68次）

　　對于風(fēng)險的提法增加了將近4倍（原附錄提到20此，新草案提到92次）。

　　我們因此可以了解監管部門(mén)對于微生物和風(fēng)險的要求重視程度達到*的高度。

　　對于日常監測中，新附錄9.7條提到*區的活性粒子（微生物）監測位置應該是無(wú)菌生產(chǎn)污染風(fēng)險高的位置，如無(wú)菌表面，開(kāi)口的容器膠塞等。

　　在9.29條提到，活性粒子（微生物）的采樣方法不應當對于制藥生產(chǎn)帶來(lái)任何污染的風(fēng)險。

　　因此，我們可以看到監管部門(mén)的想法，他既認為微生物監測非常重要，又認為采用不恰當的采樣方法會(huì )對生產(chǎn)環(huán)境帶來(lái)負面影響。

　　之前，很多企業(yè)由于無(wú)法找到一個(gè)合適的微生物方法，擔心浮游菌采樣方法的平皿頻繁更換會(huì )對制藥環(huán)境帶來(lái)污染，因此決定不進(jìn)行主動(dòng)微生物（浮游菌）監測。

　　隨著(zhù)現代制藥工業(yè)發(fā)展，我們已經(jīng)認識到了需要提升我們對于微生物采樣方法的風(fēng)險評估和風(fēng)險識別。

　　沉降菌方法可能會(huì )對于環(huán)境造成污染，我們知道沉降菌表面有大量的營(yíng)養水分，在10微米至20微米之間，當沉降菌暴露在關(guān)鍵生產(chǎn)的*環(huán)境中，這些營(yíng)養水分很可能會(huì )被吹到無(wú)菌表面，藥瓶容器內，藥液當中，造成污染和交叉污染。

　　浮游菌采樣由于培養基比較容易干燥，現代的采樣流速設計為低流速采樣，可以盡量的延長(cháng)浮游菌采樣的覆蓋生產(chǎn)的時(shí)間，不要頻繁進(jìn)行平皿更換。

　　通常會(huì )考慮到*層流環(huán)境的氣流保護的目的，我們對浮游菌采樣也要進(jìn)行等動(dòng)力采樣設計，確保采樣器上方的空氣呈現等速采樣，不會(huì )對現場(chǎng)造成污染。

　　傳統方法把采樣器放入*，由于采樣器內部的線(xiàn)路板電氣部件無(wú)法進(jìn)行*的滅菌，通常企業(yè)采樣VHP或者酒精消毒采樣器表面，無(wú)法到達*的滅菌的效果。

　　WHO無(wú)菌工藝控制要求中建議制藥企業(yè)應當采樣分體式的微生物采樣方法，即把采樣頭和采樣器進(jìn)行分離，采樣頭放入*并可提前進(jìn)行高溫或者化學(xué)滅菌，而采樣器放在B級背景環(huán)境進(jìn)行操作。這樣可以規避采樣器無(wú)法*滅菌對于*區的影響。

　　現在的浮游菌采樣器的內置軟件可設置三級權限，可對所有的采樣過(guò)程進(jìn)行監控，并生成不可更改的監測記錄，方便進(jìn)行追蹤。而沉降菌的采樣更依賴(lài)于紙質(zhì)記錄管理，流轉中的管理風(fēng)險較大。

　　綜上而述，經(jīng)過(guò)效率驗證的浮游菌采樣方法對比沉降菌采樣方法的收集效率更為高效，適合用于關(guān)鍵的，生物負載低的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境。

　　沉降菌采樣方法可作為一種生產(chǎn)過(guò)程中浮游菌采樣的補充方法，可用于相對不關(guān)鍵，生物負載高的非無(wú)菌環(huán)境，使用時(shí)需要避免放置位置不當或者操作錯誤而造成的污染風(fēng)險。

　　無(wú)論采用何種方法，都應當基于生產(chǎn)工藝的風(fēng)險評估來(lái)確定位置，采樣頻率，采樣覆蓋時(shí)間以及采樣流速等。

　　沉降菌和浮游菌作為制藥生產(chǎn)過(guò)程中的監測方法，我們應當基于風(fēng)險評估來(lái)選擇和考慮采用哪一種方法。

　　現代的無(wú)菌制藥控制對于關(guān)鍵區微生物采樣更傾向于主動(dòng)采樣方式（浮游菌），而不是低靈敏度的被動(dòng)采樣方法（沉降菌），需要重視采樣方法對于生產(chǎn)環(huán)境的影響，提高無(wú)菌工藝控制水平和基于風(fēng)險評估的科學(xué)方法。